台北,台灣 2024年1月10日 — 台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公佈2023年12月自結合併營收為新台幣13.72億元，較上月成長20.92%，較去年同期成長7.98%。
第四季自結合併營收為34.19億元，較去年同期成長7.8%。
12月亞洲市場受惠於台灣和越南的大幅成長，營收相較去年同期成長了25.15%。值得一提的是，血癌藥物Lenalidomide於2023年12月首次出貨日本，成為美時在日本市場策略性拓展的重要里程碑。外銷市場12月營收較上個月顯著成長了19.73%，主要原因是戒癮藥品Buprenorphine/Naloxone出貨至美國，以及癌症用藥Enzalutamide和Vinorelbine出貨至歐洲與拉丁美洲所帶動的增長。
美時2023全年自結合併營收為新台幣169.58億元，再創歷史新高紀錄，與2022年相比成長16%。亞洲市場與去年相比成長22%，主要動能來自於台灣業績的增長及東南亞市場穩健的成長。外銷市場營收也同步年增10.3%，主要來自 Buprenorphine/Naloxone及Lenalidomide 2大主要產品業績成長。截至2023年，美時已創下連續5年雙位數成長的佳績。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於 1966 年，目前為台灣營收規模最大的製藥公司，也是一家全球性的製藥公司。美時專注於新藥和學名藥的商業化，致力爲患者提供更好、更安全、更易取得的藥品。公司擁有亞洲公認的一流研發和製造平台，並在包括美國、歐洲、日本、中國和巴西在內的幾乎所有全球市場建立了合作夥伴關係。美時在亞洲和美國進行超過 100 多個戰略選擇的製藥項目，其中包括 250 多種商業化產品。公司通過內部研發投資和合作授權，投資高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及 505（b）2 和 NCE 組成的多元化最佳產品組合，並透過戰略合作夥伴的支持下加強生物相似藥產品，以加强其產品組合競爭力。美時有亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PDMA、中國 FDA、及巴西 ANVISA 認證的藥廠。
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