2023年10月11日台北, 台灣, —具領導地位的跨國製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公佈2023年9月自結合併營收為新台幣11億元，第3季自結合併營收為新台幣45.73億元，較第2季成長3%。累計至今年9月，自結合併營收為新台幣135.38億元，與去年同期相比展現18.13%穩健成長。
亞太市場9月營收較去年同期成長17%，其中台灣營收較去年同期成長46%。9月中，帶狀皰疹後神經痛藥物Gabapentin ER 300 mg 及600 mg等兩劑型於南韓正式上市。
外銷市場營收因去年特殊出貨情形影響，血癌藥物去年同期首次於美國上市並集中於當月出貨致基期較高，而今年則於各季度穩定分散出貨。然而，受益於美國市場血癌藥物Lenalidomide的強勁需求成長及戒癮產品Buprenorphine/Naloxone的穩健需求，累計前三季外銷市場營收較去年同期成長14%。
美時已從亞洲一家專注於困難學名藥的公司，成功轉型為一家擁有多元產品組合，包括學名藥、品牌藥、新成分新藥、505b(2)等其他困難藥品的全球製藥平台，未來將持續布局更多創新及高進入門檻的產品組合，提升整體營運綜效。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於 1966 年，目前為台灣營收規模最大的製藥公司，也是一家全球性的製藥公司。美時專注於新藥和學名藥的商業化，致力爲患者提供更好、更安全、更易取得的藥品。公司擁有亞洲公認的一流研發和製造平台，並在包括美國、歐洲、日本、中國和巴西在內的幾乎所有全球市場建立了合作夥伴關係。美時在亞洲和美國進行超過 100 多個戰略選擇的製藥項目，其中包括 250 多種商業化產品。公司通過內部研發投資和合作授權，投資高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及 505（b）2 和 NCE 組成的多元化最佳產品組合，並透過戰略合作夥伴的支持下加強生物相似藥產品，以加强其產品組合競爭力。美時有亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PDMA、中國 FDA、及巴西 ANVISA 認證的藥廠。
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