跨國特殊學名藥廠美時化學製藥（以下簡稱「美時」，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日宣布，近日已與美國一家製藥公司簽訂獨家許可/協議，將治療血癌的創新藥物商業化。依照此合作關係的確認，美時將負責該產品在韓國和其他主要亞洲國家（包括菲律賓和越南）的藥證申請，並在獲得許可後在當地獨家上市銷售。
美時製藥總經理Petar Vazharov表示：「我們對這次的合作感到興奮，因為這個結果相當符合美時的願景，即是為亞太地區的患者提供創新、和以患者為中心的治療方法。我們一直專注在打造出一個強大、具有創新及差異化的產品組合。血癌的發病率在亞洲國家不斷增加，因此需要為患者提供更方便、更安全的治療選擇。憑藉在腫瘤血液學方面的深入發展和商業專業知識，該產品將進一步加強我們在腫瘤學和血液學領域的產品組合和影響力。此外，該產品預計在未來3到5年內推出具有潛力的後繼產品，進而促進我們的長期發展。」
本產品適用於多發性骨髓瘤（multiple myeloma）的治療，多發性骨髓瘤是血癌的一種。根據IQVIA數據，這個創新配方藥品的潛在市場規模約為 1.05 億美元。