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美時2023年第二季營運表現強勁增長 每股稅後盈餘達新台幣4.85元年增285%

Investors
11 八月 2023

台北,台灣,2023年8月11日 – 跨國特殊學名藥廠美時化學製藥(以下簡稱「美時」,台灣證券交易所股票代碼:1795 )今日公告2023年第二季財務與營運成果。

2023年第二季財務亮點:

  • 美時第二季合併營收為44.42億新台幣,與第一季營收相當,表現持續亮眼。每股稅後盈餘為新台幣4.85元,較去年同期成長285%,超出市場預期。
  • 第二季合併營收年增53%,亞太市場以及亞洲以外的全球外銷市場營收貢獻各占一半。

    — 亞太市場整體營收年增15%,台灣營收成長71%、韓國成長3%,亞洲其他地區成長3%。

    — 亞洲以外的外銷市場與去年相比成長了125%。這主要歸因於血癌藥物Lenalidomide及美國對戒癮產品Buprenorphine/Naloxone的強勁需求。

  • 第二季營業毛利達新台幣26.06 億元,較去年同期大幅成長89%,毛利率穩健維持在59%。
  • 營業費用為新台幣9.92 億元,與上季相當。第二季營業利益達新台幣 16.13 億元,營業利潤率為 36%。
  • 第二季每股稅後盈餘為新台幣4.85元,較第一季增加6%,創下美時第二季的歷史新高。
  • 2023上半年合併營收達新台幣89.66億,年成長48%。上半年每股稅後盈餘為新台幣9.43元,較去年上半年大幅成長217%。

 

2023年第二季營運亮點:

  • 新上市:有13個品項於亞洲市場推出,包括在泰國推出的骨質疏鬆症生物相似藥Teriparatide。另有20個品項於外銷市場上市,包含多發性骨髓瘤的二線治療藥物Pomalidomide及於紐西蘭推出的Vinorelbine軟膠囊。
  • 藥證進度:美時在第二季共有16個藥品成功取得藥證,包含在加拿大獲得核准的Pomalidomide,台灣核准的Zepzelca®和Midostaurin,以及巴西核准的Enzalutamide。
  • 商業開發:第二季共簽署了9項商業拓展協議,包含取得用於治療有自殺傾向難治型雙向情緒障礙症藥品NRX-101的全球開發及獨家銷售權。
  • 對外授權:第二季共簽署了11項對外授權。

美時總經理Dr. Petar Vazharov表示:「我非常自豪地宣布,我們在2023年上半年取得了優異的成績及產品組合的顯著進展。透過與合作夥伴的策略聯盟,以及我們對研發和業務拓展的努力,我們取得了前所未有的成功,鞏固了我們已由一家專注於困難學名藥的藥廠,成功轉型為擁有多元產品組合的複合式國際製藥廠。這項成就彰顯了美時每位成員的辛勤工作和奉獻,他們不斷追求卓越的精神推動著我們向前邁進。在我們慶祝這些重要里程碑的同時,我們仍然堅定地專注於我們的使命,就是持續為全球病患提供尚未滿足醫療需求的治療方案,朝不斷成長和成功的道路上邁進。」

關於美時

美時化學製藥股份有限公司(股票代碼:1795)成立於 1966 年,是一家全球性的製藥公司。美時專注於新藥和學名藥的商業化,致力爲患者提供更好、更安全、更易取得的藥品。公司擁有亞洲公認的一流研發和製造平台,並在包括美國、歐洲、日本、中國和巴西在內的幾乎所有全球市場建立了合作夥伴關係。美時在亞洲和美國進行超過 100 多個戰略選擇的製藥項目,其中包括 250 多種商業化產品。公司通過內部研發投資和合作授權,投資高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及 505b(2) 和 NCE 組成的多元化最佳產品組合,並透過戰略合作夥伴的支持下加強生物相似藥產品,以加强其產品組合競爭力。美時有亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備,也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PDMA、中國 FDA、及巴西 ANVISA 認證的藥廠。

 

美時聲明

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實,所有對美時製藥(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望(包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃)之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響,造成與實際情況有相當差異,這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況,法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等,及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估,本公司不負日後更新之責。

媒體聯絡人:

廖苑珊 投資人關係處長

+886 2 2700 5908

investor@lotuspharm.com