台北，台灣，2023年12月7日– 具領導地位的跨國製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日宣布旗下血癌用藥Lenalidomide之2.5mg、5mg等兩款劑量，已首次出貨至日本，這象徵著美時市場拓展策略的重要里程碑，並實現美時提升全球市場藥品近用性的目標。
這項進展來自美時與日本富士製藥（簡稱「富士製藥」）共同努力的成果。美時與富士製藥的合作在此次進程中扮演了重要的關鍵因素，展現美時透過建立穩固策略合作提供市場多元醫療解決方案。
Lenalidomide是美時過去幾年來重要的成長動能之一。Lenalidomide在2022年於歐洲各國上市後，也於2022年第三季年成功進入美國市場。2023年初與合作夥伴共同將Lenalidomide引入巴西，現在更在日本展開新的篇章。美時透過與全球策略夥伴的緊密合作及美時布建的商業網絡，使Lenalidomide能夠在全球各市場成功上市，將持續拓展全球高品質藥品的布局。
根據IMS的數據顯示，日本在藥品支出方面位居全球第三大市場，此次透過與富士製藥合作，讓美時在日本市場開啟了全新的可能。根據 IQVIA 的統計資料，Lenalidomide在日本的總銷售額超過 3 億美元，這為美時在日本布局策略性產品組合提供了重要的契機。
美時製藥總經理Petar Vazharov對此重要的里程碑表示：「成功將第一批Lenalidomide出貨至日本，是美時的重要里程碑，也再次展現了我們致力於全球提供更易取得抗癌藥物的承諾。作為口服腫瘤藥開發的全球領先者，我們非常高興能夠將我們的高品質產品擴大供應給日本的病患，我要感謝此次美時和富士團隊的優異合作。」
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於 1966 年，目前為台灣營收規模最大的製藥公司，也是一家全球性的製藥公司。美時專注於新藥和學名藥的商業化，致力爲患者提供更好、更安全、更易取得的藥品。公司擁有亞洲公認的一流研發和製造平台，並在包括美國、歐洲、日本、中國和巴西在內的幾乎所有全球市場建立了合作夥伴關係。美時在亞洲和美國進行超過 100 多個戰略選擇的製藥項目，其中包括 250 多種商業化產品。公司通過內部研發投資和合作授權，投資高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及 505（b）2 和 NCE 組成的多元化最佳產品組合，並透過戰略合作夥伴的支持下加強生物相似藥產品，以加强其產品組合競爭力。美時有亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PDMA、中國 FDA、及巴西 ANVISA 認證的藥廠。
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