台灣台北,2025年5月9日 —— 跨國特殊學名藥廠美時化學製藥(以下簡稱”美時”,台灣證券交易所股票代碼:1795),今日公布截至2025年3月31日止第一季財報。受惠於與Teva在泰國的業務整合,以及越南與出口市場的銷售強勁增長,美時交出第一季營收與淨利雙創歷年新高的亮眼成績。
2025年第一季財報重點摘要:
- 營收穩健成長: 合併營收達新台幣47.3億元,年增13%,創第一季歷年新高。 亞洲市場: 營收年增12%,其中東南亞市場表現最為突出,年增幅超過300%。 出口市場: 營收年增14%,主要受惠於血癌藥Lenalidomide在美國市場的銷售增加。 營收結構: 與去年同期相近,亞洲市場占總營收55%,出口市場占45%。
- 毛利率大幅提升: 毛利率達61.6%,年增6.7個百分點,高於2024年第一季的54.9%,主要受惠於高毛利癌症學名藥出口貢獻增加。
- 營業利益與利潤率: 營業利益達新台幣17.15億元,年增37%;營業利益率維持健康水準,達36%。
- 淨利與每股盈餘創第一季歷年新高: 淨利達新台幣14.35億元,年增39%;每股盈餘(EPS)達新台幣5.47元,較去年同期的3.96元成長38%,雙雙創下第一季的歷年新高。
經營團隊說明:
美時製藥總經理Petar Vazharov表示:「美時於2025年第一季開出亮眼的成績,創下營收與獲利的歷年同期新高,並鞏固我們的市場版圖與產品組合。這些強勁的成果反映我們有效地執行成長策略、成功地整合東南亞併購標的,以及於高價值特殊與學名藥產品線的持續投資。」
截至2025年3月31日止年度的營運成果
營收明細:
- 合併營收: 達新台幣47.3億元,年增13%(2024年第一季為新台幣41.98億元)。 亞洲市場: 營收年增12%,主要來自泰國與越南市場的強勁貢獻。美時與Teva在泰國的業務整合順利完成,帶動該市場年增約480%;而Alphachymotrypsine Choay®在越南的成功上市,也促使該市場年增約750%。 出口市場: 營收年增14%,主要來自美國市場對Lenalidomide的穩定出貨,但部分被非美國地區出口業務的下滑所抵銷。
- 毛利率與費用:
o 毛利率: 顯著改善提升至61.6%(1Q24:54.9%),主要受惠於產品組合優化,包括高毛利的癌症用藥出口產品與亞洲品牌藥品銷售成長。
o 研發費用: 年增24%,達新台幣1.45億元,因人事成本增加。
o 營業與行政費用(SG&A): 年增13%,主要反映泰國與越南併購後新增的營運成本。
獲利表現:
- 每股盈餘(EPS): 達新台幣5.47元,年增38%,優於1Q24的新台幣3.96元。
第一季重點營運成果
研發進展:
目前共有26項研發專案進行中,聚焦於癌症與免疫疾病領域。
法規: 共遞交21件藥品申請,獲得25項核准,成功上市28項品項(10種INN)。
- 關鍵上市產品: Alphachymotrypsine Choay®於越南上市 Darbepoetin alfa(Aranesp®生物相似藥)於南韓上市
- 關鍵產品核准與申請進度: Voclosporin軟膠囊劑型遞交美國FDA,潛力成為首家上市的學名藥(FTF) Adcirca(Tadalafil)於台灣獲准,為第一個可與ERA併用作為一線療法的Class I療法 Enzalutamide於南韓核准 Pomalidomide於歐洲核准並在英國上市
業務開發進展(BD):
- 目前有42項合作案進入進階洽談階段 癌症與免疫疾病仍為核心領域,占18項BD專案,其次為基礎照護與生活醫學項目,占15項。 產品類型配置多元,以分散風險並創造長期價值: NCE/NBE(43%)、學名藥(19%)、505(b)(2)產品(10%)、生物相似藥(10%)、大藥廠品牌藥(10%)、共同開發案(10%)
法人說明會及相關資訊
將於2025年5月21日舉行中文(由凱基證券主持)與英文(由摩根士丹利證券主持)兩場語音線上會議,說明美時製藥2025年第一季財報與全年營運展望。。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司(股票代碼:1795),成立於1966年,是一家全球領先的製藥公司,專注於新藥和學名藥的商業化,致力於為患者提供更安全、有效且易於獲得的藥品。公司擁有亞洲頂尖的研發和製造平台,也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA及巴西ANVISA認證的製藥廠。美時在美國、歐洲、日本、中國和巴西等全球主要市場建立了合作夥伴關係,並運營超過100個製藥項目,涵蓋250多種商業化產品。透過自主研發和外部合作授權,美時成功引進高競爭力的腫瘤藥物、複雜學名藥、505(b)(2)藥物、NCE藥物及生物相似藥,強化產品組合,進一步提升市場競爭力。 美時將繼續致力於創新研發,推動全球業務拓展,為患者提供更多優質藥品。
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