台北,台灣 2024年11月7日 — 台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795）今日公佈2024年10月自結合併營收，總額達新台幣18.9億元，較上月成長了59%，較去年同期增長107%。累計至10月底，公司年初至今的營收達160.6億元，實現11%的年成長。
10月的出口業務大幅增長，年增超過300%，主要受益於Lenalidomide在美國市場的強勁成長。亞洲地區的營收則較去年同期增長了18%，因泰國和韓國業務的強勁表現。泰國的成長來源於骨質疏鬆症藥物Aclasta和呼吸系統藥物Inhalex Forte的需求，而韓國的表現則由體重管理藥物Qsymia和避孕藥Mercilon的銷售所推動。
2024年，美時旗下多款產品展現了持續的成長潛力。除了核心產品Lenalidomide外，小細胞肺癌（SCLC）新藥Zepzelca®（lurbinectedin）年初至今的年增率達到200%。美時於2021年從西班牙PharmaMar S.A.公司授權Zepzelca在台灣的商業權利，並於2023年在台灣上市。Zepzelca目前的適應症為「適用於使用含鉑化療期間或之後病程惡化之轉移性小細胞肺癌成人病人的治療」。根據使用劑量，每個療程費用約為新台幣8至16萬元。迄今為止，台灣已有約220位SCLC患者接受了Zepzelca的治療。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於 1966 年，目前為台灣營收規模最大的製藥公司，也是一家全球性的製藥公司。美時專注於新藥和學名藥的商業化，致力爲患者提供更好、更安全、更易取得的藥品。公司擁有亞洲公認的一流研發和製造平台，並在包括美國、歐洲、日本、中國和巴西在內的幾乎全球所有的市場建立了合作夥伴關係。美時在亞洲和美國進行超過 100 多個戰略選擇的製藥項目，其中包括 250 多種商業化產品。公司通過內部研發投資和合作授權，引進高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥 505（b）2 、NCE和生物相似藥產品，以組成多元、最強競爭力的產品組合。美時有亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PDMA、中國 FDA、及巴西 ANVISA 認證的藥廠。
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